"Jens Helby" <Jens@_fjern-dette-sq_Helby.dk> skrev i en meddelelse
news:U6mv8.33889$iY5.1363255@news010.worldonline.dk...
> Hej
>
> Jeg søger info om delokaliserede elektroner, og meget gerne eksempler på
> hvordan disse kan indgå i andet end rene metaller og benzen lignende ringe
> (altså med 6 C atomer i en cyclus).
Delokalisering og konjugation hænger ofte sammen. Konjugerede
dobbeltbindinger, tegnes oftest som alternerende enkelt- og
dobbeltbindinger, men i praksis vil der ofte være en høj grad af
delokalisering, forstået på den måde at dobbeltbindingerne "smelter" sammen
til en fælles elektronsky.
> Jeg har bla. læst på
>
http://www.amug.org/~rwiley/Organic_Chemistry_Site/heterocyclic_compounds.ht
> m om fx. pyridine (hvilket jeg ikke helt forstår hvordan fungerer)
'
igen alternerende dobbeltbindinger. Lone-pairet på nitrogen, svovl eller ilt
bidrager til at komplettere skyen over og under ringens plan.
, ligesom
> jeg mener at have fundet lidt info på
>
http://www.kemi.kvl.dk/educate/035301/solbmkv10a.doc hvor der på side 10
> omtales at "Elektronen kan vandre hele vejen gennem strukturen -
> Resonansstabilisering. Denne delokalisering af elektronen giver et ikke -
> reaktiv og stabil radikal" under punkterne "Lipidperoxyradikal" og
> "Dehydroascorbylpalmitat", hvilket jeg ikke har nogen anelse om hvad er
>
Frygteligt billede. Delokaliseringen, konjugeringen, vil give elektronen
meget plads at bevæge sig på. Et præcist billede er svært at give, betragt
elektronen som en bølge. Med mere plads, vil den får større bølgelængde,
lavere energi. Eller tænk på elektronen som spredt ud over en stor del af
molekylets længde. Den vil være forholdsvist mindre lokaliseret eller mindre
eksponeret for noget, den kunne reagere med. Begge billeder er
ufuldstændige.
> Det jeg ikke kan finde er andre eksempler med delokaliserede elektroner
(fx.
> med et andet antal i en enkelt ring osv), jeg mindes bla at have set et
> molekyle med 8 C atomer, som delte 8 delokaliseserede elektroner, men jeg
> kan ikke finde ud af hvor det var jeg stødte på det.
Naphtalene(Naftalen), som Reimar siger. En 8-ring med konjugerede
dobbeltbindinger, cyclooctatetraene har sjovt nok meget lidt konjugering,
delokalisering. Dette skyldes formodentlig den lidt favorable 8-ring:
http://jchemed.chem.wisc.edu/Journal/Issues/2000/Jan/abs55.html
Har aldrig hørt om aromatiske 8-ring systemer, hvilket selvfølgelig ikke
betyder de ikke findes.
>
> Jeg håber at nogen af de kloge hoveder her i gruppen kan hjælpe.
> På forhånd tak, og venlig hilsen
>
> Jens Helby
>
Mvh
Jeppe
>
>
>